Velikost písma: normální | 16 | 20 | inverzní 16 | inverzní 20
________________________________________________

Příbalové informace ve formátu pro nevidomé a slabozraké

Zpět na seznam přípravků

ALOMIDE

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informace dříve, než začnete tento přípravek používat.

V příbalové informaci naleznete:

  1. Co je ALOMIDE a k čemu se používá
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ALOMIDE používat
  3. Jak se ALOMIDE používá
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Uchovávání přípravku ALOMIDE
  6. Další informace

ALOMIDE, oční kapky, roztok

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je: Alcon–Couvreur n.v., Rijksweg 14, Puurs, 2870 Belgie

Registrační číslo: 64/044/96-C

1. CO JE ALOMIDE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

ALOMIDE, oční kapky, roztok je balen v kapacích lahvičkách o obsahu 5 a 10 ml.
ALOMIDE je antialergikum, proti zánětlivým reakcím alergického původu. Přípravek se používá k léčení příznaků provázejících oční alergická onemocnění jako jsou zčervenání očí, pálení, otok a zvýšené množství tekutiny v oku. Za možnou příčinu těchto onemocnění jsou považovány alergeny ze vzduchu a nošení kontaktních čoček, přesná příčina však není doposud úplně známa.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ALOMIDE POUŽÍVAT

Nepoužívejte ALOMIDE:

Zvláštní opatrnosti při použití ALOMIDE je zapotřebí:

Poraďte se svým lékařem, jestliže se některé z výše uvedených upozornění vztahuje nebo vztahovalo na Vás.

Používání ALOMIDE s jídlem a pitím:

Neuplatňuje se

Těhotenství

Není známo, zda lokální použití přípravku ALOMIDE během těhotenství je škodlivé. Po dobu těhotenství používejte přípravek pouze v nezbytných případech a pokud Vám jej Váš lékař předepsal.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete jakýkoliv lék používat.

Kojení

Není známo, zda přípravek ALOMIDE přechází do mateřského mléka. Pokud kojíte, používejte přípravek pouze v nezbytných případech a pokud Vám jej Váš lékař předepsal.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete jakýkoliv lék používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:

Jako u ostatních očních přípravků, může být vidění po aplikaci dočasně zastřeno. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud se Vaše vidění nerozjasní.

Důležité informace o některých složkách ALOMIDE:

ALOMIDE obsahuje jako konzervační látku benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění oka. Benzalkonium-chlorid může způsobit zabarvení měkkých kontaktních čoček.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky:

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky nebylo doposud přesně stanoveno.

Pokud používáte jiné oční přípravky, vyčkejte mezi jednotlivými aplikacemi 15 minut.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

3. JAK SE ALOMIDE POUŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek přesně podle těchto pokynů , pokud lékař nestanovil jinak. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělým a dětem starším než 4 roky : 1-2 kapky do každého oka ( postižených očí) čyřikrát denně v pravidelných intervalech. Úspěšnost léčby závisí na dodržování pravidelnosti používání přípravku ALOMIDE, jak je předepsáno. Bezpečnost a efektivita přípravku Alomide u dětí mladších než čtyři roky nebyly stanoveny.

Zlepšení příznaků (snížení pálení, slzení, zarudnutí a výtoku) je obvykle zřejmé během týdne, ale někdy je zapotřebí delší (až čtyřtýdenní) léčba. Po dosažení symptomatického zlepšení by měla léčba pokračovat tak dlouho, jak je třeba pro udržení dosaženého zlepšení. Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho máte přípravek ALOMIDE používat. Nepřerušujte léčbu dříve, než určil Váš lékař.

Pokud je zapotřebí, kortikosteroidy mohou být používány zároveň s ALOMIDE pod dohledem lékaře.

Následující opatření, provedená po aplikaci do oka, jsou užitečná, aby se zabránilo systémové absorpci:

Jestliže jste zapomněl(a) užít ALOMIDE:

Pokud jste zapomněl(a) aplikovat dávku, učiňte tak co nejdříve si vzpomenete. Pokud je to již téměř v době, kdy má být aplikována následující dávka, vynechejte předešlou dávku a pokračujte v nastaveném režimu. Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Následky přerušení léčby ALOMIDE:

Pokud přetrvávají zmíněné příčiny alergických reakcí, symptomy se mohou vrátit, pokud léčbu ukončíte předčasně.

Jestliže jste použil(a) více ALOMIDE než jste měl(a):

Pokud jste nakapal(a) více přípravku, než bylo potřeba, vypláchněte jej z oka vlažnou vodou. Pokud dojde k náhodnému požití přípravku ALOMIDE, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i ALOMIDE nežádoucí účinky.

Můžete zaznamenat tyto nežádoucí účinky:
Pocit nepohodlí v oku, podráždění oka (pálení) nebo bolest v oku (pocit píchání) po aplikaci. Tyto pocity většinou přetrvávají po krátkou dobu. Pokud je podráždění silné, přerušte léčbu a poraďte se svým lékařem.

Jiné účinky na oko (vyskytující se u 1 – 5% pacientů) jsou pocit suchého oka, píchání, tvoření krusty na očních víčkách, zvýšené slzení, červené oči a zastřené vidění. Účinky na oči, které se vyskytly u méně než 1% pacientů jsou pocit tepla v oku, pocit zalepení oka, únava očí, zánět očního víčka, otok oka nebo očního víčka, lokální alergie oka, výtok, pocit cizího tělíska v oku, nejasné vidění. Během vyšetření, může lékař vidět buňky v přední komoře oka, povrchové poškození rohovky (průhledná přední část oka), zánět nebo podráždění oka.

Účinky na ostatních částech těla, hlášeny u méně než 1% pacientů zahrnují motání hlavy, bolest hlavy, ospalost, sucho v nose, kýchání, zvracení, vyrážka, pocit nevolnosti a pocit tepla.

Jestliže zaznamenáte závažný nežádoucí účinek, který není uveden v této příbalové informaci, oznamte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.

5. UCHOVÁVÁNÍ PŘÍPRAVKU ALOMIDE

Zlikvidujte čtyři týdny po prvním otevření. Po každém použití dobře uzavřete.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené "Exp." na obalu.

6. DALŠÍ INFORMACE

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.

Datum poslední revize textu:

20.1.2010

Zpět na seznam přípravků